Vive memor, qusm sismaevi brevis
Живи, помня, как жизнь коротка

Патологическая анатомия
Конспект лекций. Минск: Международный государственный экологический университет имени А. Д. Сахарова, 2009.

Предыдущая

Тема 12. Болезни почек

12.2. Тубулопатии

Тубулопатии представляют собой заболевания почек с первичным ведущим поражением канальцев, которое сопровождается нарушением их концентрационной, реабсорбционной и секреторной функции. Различают приобретенные и наследственные тубулопатии (обусловленные различными формами ферментопатий). К приобретенныем тубулопатиям относят: острый некротический нефроз и хронические тубулопатии (миеломная и подагрическая почка).

Острый некротический нефроз (ОНН) является наиболее частой причиной острой почечной недостаточности; у больных при этом развивается резкая олигурия (менее 100 мл мочи в сутки). Основными причинами ОНН являются ишемия и токсическое поражение.

Ишемический ОНН может развиться при различных состояниях, например, травмах, ожогах, инфекциях, при которых развивается шоковое состояние. Выраженная гипотензия является причиной критического понижения кровотока в почках. Почки выглядят бледными и отечными. При гистологическом исследовании определяется повреждение эпителиальных клеток канальцев практически по всей из длине, часто развивается вакуольная дистрофия, разрыв канальцевой базальной мембраны (тубулорексис). Интерстициум становиться отечным. Часто образуются цилиндры в дистальных канальцах и собирательных трубочках; цилиндры состоят из клеточного детрита и белков. При краш-синдроме в цилиндрах обнаруживается миоглобин, а при нарушении правил переливания крови — гемоглобин.

Токсический ОНН может развиться при действии следующих веществ:

тяжелых металлов (свинца, ртути, мышьяка, золота, хрома, висмута и урана);
—органических растворителей (четыреххлористого углерода, хлороформа);
—гликолей (этиленгликоля, пропиленгликоля и др.);
—лекарственных веществ (антибиотиков — метициклина, сульфаниламидов, полимиксина, цефалоспоринов; нестероидных противовоспалительных препаратов; ртутных диуретиков и др.);
—йодсодержащих рентгенконтрастных веществ;
—фенола;
—пестицидов.

Почки выглядят набухшими и красными. Гистологически, в эпителиальных клетках канальцев развивается вакуольная дистрофия и некроз, наиболее выраженные в проксимальных канальцах, дистальные канальцы поражаются в меньшей степени. Этим отличается поражение при токсическом ОНН от ишемического ОНН, при котором поражаются канальцы по всей длине.

Различают две стадии развития заболевания. После стадии анурии, которая развивается из-за перекрытия просвета канальцев набухшими и некротизированными клетками, наступает полиурическая стадия, связанная с нарушением концентрационной способности почек. В олигурическую стадию большой риск для жизни больного представляет развивающаяся гиперкалиемия, которая может привести к аритмии сердца. Однако в начале полиурической стадии может развиться, наоборот, гипокалиемия.

Исход. Если состояние будет вовремя диагностировано и будет проведена адекватная инфузионная терапия и гемодиализ больной может полностью выздоровить. Эпителий канальцев регенерирует, если сохранена базальная мембрана. При неблагоприятном развитии процесса больные умирают от острой почечной недостаточности.

 

   12.2.1. Тубуло-интерстициальные заболевания почек

Предыдущая